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菲律宾计划修订和更新食品生产要求和程序指南

  核心提示:与此同时,菲律宾亦采取类似措施,进。一步!精简有关公共服务的程序。。2019年12月12日,菲律宾卫生部(菲律宾FDA)发布了草案。建议修订和更新2016/00;03,行政命令食品和药品监督。管理局统一、许可和程序指南。反馈的最后期限;尚不清楚。

  菲律。宾还采取类似措施进&#;一步精简有关公共;服务的程序。2019年12月12日、,菲律宾卫生部(菲律宾FDA)发布了草案。建议修订和更新2016,/0003行政命令食品和药品监督管理局统一许可和程序;指、南。反馈。的最后期限尚不清楚。

  根据草案,修订的目的是重新设计和简化菲律宾FDA的公共服务业务,并使其系统自动化,以节省公共。服&#;务的时间。该法案于2019年7月17日正式实施,;该法案于2019年7月17日正式实施。

  根据菲律宾R.A.3!720的“食品、药品和化妆品法”,菲律宾FDA授权从事所有卫生产;品(;Hea,lthP。rop)。、卫生产!品在R.A.9711<;食品药品管理办法2009>;中的定义范围包括:加工食品补充剂。食品添加剂和配料、&#;药品、化妆品、医疗卫生设备、家用有害物质包括城市农药、、玩、具和儿童保育用品。卫生部和菲律宾FDA是保护公众健康和安全的其他产品。菲律宾FDA下属的食品和条例研究中心为食品和条例研究中心提供技,术支持。这项修订不涉及餐厅、学校食堂、超市等。

  为了统一!标准,草案;与R.A.!9711和其他相关法律法规相结合。明确定义了初始申请或原始申请授权人合格的人员风险管理计划。

  在现行指导的基础上,进一步明确了所有、从事卫生产品业务或经营的公共或私人实体。从事生产,进口,出口,销售,供销,办公室,分销,转让,非消费者使用促销广告或赞助活动。应首先获得,FDA颁发的业务许可证(Licens。etoOperate)。和产品市场授权。也就是说,产品注册证书(产品注册证书)。缩;写为CPR和产品通知证书(Cer、tificateofProduct,if,ication缩写为CPN)。

  R.11032及其执行规则和条例的所有规定均应适用于本命令的执行情况。FD&#;A必须在、其网站上建立在线LTO应用程序,并跟踪应用程序,并公布如何使用在线E-LTO系统的指南。如果FD&#;A不能满足申请表格!的要求,申请人可以在自己的办公室或家里打印LTO系腾讯时时彩统。向业&#;主的首。席执行官或正式授权人发送,LTO快递。

  所有作为制造,商申请LTO的加工厂!和机构必须在区域监督业务办公室!允许之前进行检查。区域监督业务办公室应当将合规证书(CertificateofCompliance)转交相关中心签发LTO&#;..

  该草案明确规定FDA的监督和检!查方法;:FDA应有权在开放时间内进入任何FDA许可机构进行例行&#;或抽查!。许可机!构有责任立即从市场召回或移除被FDA禁止或宣布为有;害、不安全或危险的卫生产品,或发现对公共卫生造成;严重的威胁。

  总之,如果!命令正式发布(宪报发布后3。0天内生效),它将成为菲律宾对卫生工业的、要求和早期和更新申请的重要指。导文件。FDA相关人员将根据业务需求的。复杂性,在规定的最大处&#;理期限内处理所有相!关申请。这项命令涵盖了食品、药品、化妆品和相关的卫生设备。